Beiträge zum Mechanismus der Aminomethylierungsreaktion IV. Sulfone In Der Mannich-Reaktion Und Der Vinylogen Aminoalkylierungs-Reaktion

✍ Scribed by Hellmann, Heinrich ;Opitz, Günter

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1957
• Weight: 289 KB
• Volume: 605
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.19576050118

✦ Synopsis

Abstract

Dibenzyl‐sulfon, Diäthyl‐sulfon, Äthyl‐phenyl‐sulfon, Methyl‐phenyl‐sulfon, Sulfonal, Methyl‐p‐tolyl‐sulfon und Benzyl‐phenyl‐sulfon ließen sich im Gegensatz zu den entsprechenden Ketonen mit Formaldehyd und sek. Aminen unter verschiedenen Bedingungen nicht in Mannich‐Basen überführen. Auch mit Michlers Hydrol fand keine vinyloge Aminoalkylierungsreaktion statt. — Die Ergebnisse zeigen, daß die Reihe ARNDTS für den + F‐Effekt nicht entscheidend für das Eintreten der Aminoalkylierungsreaktion ist.