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Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen, XLII. Kontrollierte Ringspaltung in der Azetidin-Reihe

✍ Scribed by Testa, Emilio ;Fontanella, Luigi ;Aresi, Vanna

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1964
Weight
366 KB
Volume
676
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

. -5 g X X X I V werden in 15 ccm Propionsiiweanhydrid unter den fur die Darstellung von XXVI angegebenen Bedingungen umgesetzt. Ausbeute 5.6 g; Sdp.o.2 145-150" (Luftbad)l3).

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## Abstract Es wird über acht 3‐[__p__‐subst.‐Phenyl]‐azetidine sowie über deren 1‐Acetyl‐Derivate, Pikrate und Hydrochloride berichtet. Die __para__‐Stellung der Substituenten am Benzolring, die durch Nitrierung und weitere Umwandlungen eingeführt werden, wird bewiesen.

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## Abstract Die Herstellung einiger __N__‐[β‐Hydroxy‐äthyl]‐, __N__‐[β‐Chlor‐äthyl]‐ und substituierter __N__‐[β‐Amino‐äthyl]‐Derivate von 3‐Alkyl‐3‐aryl‐ und/oder 3.3‐Dialkyl‐azetidinen wird beschrieben. Von einigen pharmakologisch wichtigen Verbindungen (Adiphenin, Methanthelin, Promazin, Chlorpr

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## Abstract Es werden Analoga des __N__‐Propionyl‐3‐phenyl‐3‐äthyl‐azetidins (I) dargestellt, in denen der Phenylrest __p__‐ständig substituiert ist und die Äthyl‐ sowie die __N__‐Propionyl‐Gruppe durch andere Reste ersetzt sind. Keines dieser Derivate hatte eine höhere antiphlogistische Wirkung al

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## Abstract An 3.3‐disubstituierten Azetidinen werden __N__‐Acylierungsversuche mit Mono‐ und Dicarbonsäurechloriden sowie mit Säureanhydriden beschrieben. Dann wird über die Darstellung von __N__‐Alkyl‐Derivaten durch LiAlH~4~‐Reduktion der entsprechenden Acylderivate sowie durch ein neues Verfahr