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Asymmetrische reduktive Aminierung von Cycloalkanonen, 9. Mitt.: Die asymmetrische Synthese GABA-verwandter cycloaliphatischer Aminosäuren

✍ Scribed by Farghaly Omar; August W. Frahm

Book ID
102749277
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1989
Tongue
English
Weight
850 KB
Volume
322
Category
Article
ISSN
0365-6233

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Die asymmemsche Synthese von optisch aktiven cis-2-Arylcyclohexanaminen 4 Wird in einem dreistufigen Verfahren beschrieben: Durch Kondensation der razemischen 2-Arylcyclohexanone 1 mit den chiralen Hilfsaminen R-(+)bzw. S-(-)-I-Phenylethylamin werden hin-Imerengemisck 2 erhalten. die nach Hydrierung

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Es wird die EPC-Synthese') der Octahydrophenanthridin-hydrochloride 4 aus den optisch aktiven 2-Arylcyclohexanaminen 1 a) unter Pictef-Spengler-Bedingungen und b) uber die entspr. Formamide 2 und die Hexahydrophenanthridine 3 beschrieben. Asymmetric Reductive Amination of Cycloalkanones, VIII: EPCSy