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Asymmetrische reduktive Aminierung von Cycloalkanonen, 11. Mitt.1,2): Synthese optisch aktiver 2-substituierter Cycloheptanamine

โœ Scribed by Lie Kuo Liem; August W. Frahm


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1991
Tongue
English
Weight
939 KB
Volume
324
Category
Article
ISSN
0365-6233

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## Synthesis and Absolute Configuration of 2-Substituted Cyclopentanamines In an asymmetric synthesis 2-substituted cyclopentanamines are obtained from racemic cyclopentanones by means of reductive amination in a three-step procedure. Condensation of the ketones 3(n) with optically active l-phenyl

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Die asymmemsche Synthese von optisch aktiven cis-2-Arylcyclohexanaminen 4 Wird in einem dreistufigen Verfahren beschrieben: Durch Kondensation der razemischen 2-Arylcyclohexanone 1 mit den chiralen Hilfsaminen R-(+)bzw. S-(-)-I-Phenylethylamin werden hin-Imerengemisck 2 erhalten. die nach Hydrierung