Asymmetrische reduktive Aminierung von Cycloalkanonen 8. Mitt. Die EPC-Synthese arylsubstituierter cis-4aR, 10bR- und cis-4aS, 10bS-Octahydrophenanthridine

✍ Scribed by Corina M. Nachtsheim; August W. Frahm

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1989
• Tongue: English
• Weight: 601 KB
• Volume: 322
• Category: Article
• ISSN: 0365-6233
• DOI: 10.1002/ardp.19893220403

✦ Synopsis

Es wird die EPC-Synthese') der Octahydrophenanthridin-hydrochloride 4 aus den optisch aktiven 2-Arylcyclohexanaminen 1 a) unter Pictef-Spengler-Bedingungen und b) uber die entspr. Formamide 2 und die Hexahydrophenanthridine 3 beschrieben. Asymmetric Reductive Amination of Cycloalkanones, VIII: EPCSynthesis of Arylsubstituted ciAaR,lObR-and cis4aS,lObS-Octahydrophenanthridines We report the EPC synthesis2) of octahydrophenant-hydmchlondes 4 from optically active 2-arylcyclohexanamines 1 a) using Picfef-Spengler reaction conditions and b) via the corresponding formamides 2 and hexahydrophenanthridines 3.