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Aminozucker-Synthesen XI.D-Altrosamin undD-Allosamin

✍ Scribed by Kuhn, Richard ;Fischer, Hans

Book ID
102362742
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1958
Weight
230 KB
Volume
617
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Aus D‐Ribose, Anilin und HCN erhält man N‐Phenyl‐D‐altrosaminsäure‐nitril und N‐Phenyl‐D‐allosaminsäure‐nitril, deren katalytische Halbhydrierung in salzsaurer Lösung zu D‐Altrosamin · HCl (II) und zu kristallisiertem α‐D‐Allosamin · HCl (IV) führt. Die N‐Acetyl‐Verbindungen beider Aminozucker wurden als β‐Formen kristallisiert erhalten.

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## Abstract Aus D‐Xylose entstehen mit Anilin oder __p__‐Toluidin und Blausäure 80–88% stark linksdrehendes __N__‐Aryl‐D‐idosaminsäure‐nitril und 8–12% stark rechtsdrehendes __N__‐Aryl‐D‐gulosaminsäure‐nitril. Das bei katalytischer Hydrierung entstehende D‐Idosamin‐hydrochlorid kristallisierte nich

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## Abstract Suspendiert man die aus Pentosen + 9‐Amino‐fluoren bzw. Diphenylmethylamin + HCN leicht erhältlichen Gemische der epimeren 2‐[Fluorenyl‐(9)‐amino]‐bzw. 2‐[Diphenylmethyl‐amino]‐2‐desoxy‐hexonsäurenitrile in wenig heißem Alkohol und rührt einige Stunden bei 65°, so wandelt sich der Boden