✍ Scribed by Weidmann, Hans
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## Abstract Durch katalytische Hydrierung der Nitrilgruppe im Benzyl‐__N__‐carbobenzoxy‐3.4‐diacetyl‐α‐D‐glucosaminuronsäurenitril (I), mit PtO~2~ in Acetanhydrid, Abhydrierung der Carbobenzoxygruppe mit Pd in Methanol und anschließende durchgreifende Hydrolyse kann die 2.6‐Didesoxy‐2.6‐diamino‐D‐g
## Abstract Aus dem Anilid der 3‐β‐D‐Galaktopyranosyl‐D‐arabinose läßt sich durch Addition von Blausäure, katalytische Halbhydrierung und Acetylierung das __N__‐Acetyl‐lactosamin (4‐β‐D‐Galaktopyranosyl‐__N__‐acetyl‐D‐glucosamin) in einer Ausbeute von 42% d. Th. gewinnen. Die synthetische Substanz
## Abstract 6‐Desoxy‐6‐amino‐D‐glucose ist synthetisch kaum zugänglich. Die kritische Beurteilung und experimentelle Ergänzung früherer Syntheseversuche führte zur Aufklärung einiger konstitutioneller Einzelheiten in Zwischenprodukten und zur Berichtigung irrtümlicher Anschauungen. Eine geringe, ab
## Abstract The synthesis and properties of 6‐Desoxy‐D‐glucosamine are described. The more important steps of the synthesis are: Tosylation of the primary alcoholgroup of a suitable derivative of D‐glucosamine with succeeding acetylation, the replacement of the tosylgroup by jodine and the catalyt
Woygang Meyer zu Reckendorf Diaminozucker, 1x1) Synthese der 3-Amino-3-desox yund 3.6-Diamino-3.6-didesox y-D-glucose \*) Aus dem Institut fur Pharmazeutische Chemie der Universitat Munster (Eingegangen am 20. Mai 1968) Die Synthese der beiden Aminozucker erfolgt durch Substitution am C-3 des D-Allo