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Aminofuroxane. 1. Synthese und Struktur

✍ Scribed by André R. Gagneux; René Meier

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1970
Tongue
German
Weight
596 KB
Volume
53
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Kiirzlich beschrieben Walstra et al. [3] symmetrisch substituierte Diaminofuroxane, denen jedoch die hier diskutierten Isomeriemoglichkeiten fehlen.

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Eingegangen am 5 . Mai 1983 Die Thermolyse der 1,l-Dibromcyclopropane 3b, c in Gegenwart primarer Amine ergab die 3,3-disubstituierten N-Alkyl(2-brom-2-propen)amine 2b, c. Daraus sowie aus 2a wurden die 1-Alkyl-2-alkylidenaziridine 4 durch 1,3-Dehydrobromierung mit Natriumamid in flussigem Ammoniak

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## Abstract Durch Umsetzung von Tricyclo[4.1.0.0^2,7^]hept‐1‐yllithium (**1b**) mit Dichlorsilanen oder mit Siliciumtetrachlorid wurden silylsubstituierte Tricylco[4.1.0.0^2,7^]heptan‐Derivate **2**, **4** erhalten, die nach erneuter Metallierung der Bicyclo[1.1.0]butan‐Brückenkopfpositionen mit Di

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H-antibindendes MO. Je geringer in der urspriinglichen Geometrie (planare AH,, lineares AH,) der Energieunterschied zwischen dem o\*-und dern p-Orbital ist, desto starker ist die Tendenz zur Winkelung. Fur HTlTlH gilt im wesentlichen das gleiche, nur daR hier das energetisch hoherliegende Orbital (3

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**Synthesis and Structure of Novel 1‐Imino‐1λ^4^,2,4,6‐thiatriazines** O,O′‐Dimethyldiisobiurete **1** is cyclisized with N‐arylsulfonyl sulfinyl amines **4a–c** to 1λ^4^,2,4,6‐thiatriazines **9a–c**. The reaction with corresponding sulfur diimides **7a–c** leads to identical 1λ^4^,2,4,6‐thiatriazi