D-6700 Ludwigshafen (Rhein) Eingcgangen am 30. April 1985 N2-(Methoxycarbony1)amidine 4 und analog substituiertc O-(Alkyl)isoharnstoffe 5 fuhren bei der Umsetzung mit N-Alkylsulfamidsiiurechloriden zu Sulfamiden 6 und 7, die sich zu 1,2,4,6-Thiatriazin-3-0n-l ,l-dioxiden 8 bzw. 9 cyclisieren lassen.
Synthese und Struktur neuer 1-Imino-1λ4,2,4,6-thiatriazine
✍ Scribed by Prof. Dr. E. Fischer; Prof. Dr. G. Rembarz; Dipl. Chem. M. Teller
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1982
- Tongue
- English
- Weight
- 308 KB
- Volume
- 324
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
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✦ Synopsis
Synthesis and Structure of Novel 1‐Imino‐1λ^4^,2,4,6‐thiatriazines
O,O′‐Dimethyldiisobiurete 1 is cyclisized with N‐arylsulfonyl sulfinyl amines 4a–c to 1λ^4^,2,4,6‐thiatriazines 9a–c. The reaction with corresponding sulfur diimides 7a–c leads to identical 1λ^4^,2,4,6‐thiatriazines 9a–c. Methylation products from 9c with diazomethane are isolated by column chromatography. The cyclization mechanism with a substituted imido sulfurous diamide intermediate is discussed.
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