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Alkylester und N,N-Dimethylaminoethylester unsymmetrischer Phosphinsäuren

✍ Scribed by R. Neidlein; S. Buseck

Book ID
104952177
Publisher
Springer Vienna
Year
1993
Tongue
English
Weight
560 KB
Volume
124
Category
Article
ISSN
0026-9247

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## Abstract N,N′‐Bis‐(β‐hydroxyäthyl)‐terephthalsäurediamid, N,N′‐Terephthaloyl‐bis‐(ω‐aminocarbonsäuren) und N,N′‐Terephthaloyl‐bis‐(aminoarylcarbonsäuren) werden dargestellt, letztere in ihre Methylester übergeführt. Die Stabilität der Verbindungen bei höheren Temperaturen wird untersucht.

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## Abstract Durch Umsetzung von N.N‐Bis‐(β‐chloräthyl)‐hydrazin mit Säurechloriden werden die entsprechenden Hydrazide hergestellt. Sie stellen möglicherweise Transportformen des cytostatisch wirksamen N.N‐Bis‐(β‐chloräthyl)‐hydrazins dar.

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## Abstract Eine Reihe von gut kristallisierenden N‐Aryloxycarbonyl‐ω‐aminocarbonsäuren und N‐Phenoxycarbonyldi‐ oder ‐tripeptiden wurden aus ω‐Aminocarbonsäure‐trimethylsilylestern und Chlorameisensäurephenylestern oder N‐Phenoxycarbonylaminosäurechloriden hergestellt. Bei 200°C dissoziieren diese