yr. 4-5/1949] Br i n iz i nger P f a n ns t i e 1 K o d d e b u s c h . ## 389 -__ %an saugt ab, liist in der 20fachen Menge Essigester, trennt durch Filtrieren vom Ungeliisten (etwa 6-8 g) und destilliert den Essigester von der klaren Liisung ab. Der Ruckstand aus der l0fachen Menge Benzol umgeli
N2.N2-Bis-(β-chloräthyl)-hydrazide verschiedener Carbonsäuren und Sulfonsäuren
✍ Scribed by Werner Schulze; Gerhard Letsch
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1962
- Tongue
- English
- Weight
- 325 KB
- Volume
- 16
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
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✦ Synopsis
Abstract
Durch Umsetzung von N.N‐Bis‐(β‐chloräthyl)‐hydrazin mit Säurechloriden werden die entsprechenden Hydrazide hergestellt. Sie stellen möglicherweise Transportformen des cytostatisch wirksamen N.N‐Bis‐(β‐chloräthyl)‐hydrazins dar.
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## Abstract N,N′‐Bis‐(β‐hydroxyäthyl)‐terephthalsäurediamid, N,N′‐Terephthaloyl‐bis‐(ω‐aminocarbonsäuren) und N,N′‐Terephthaloyl‐bis‐(aminoarylcarbonsäuren) werden dargestellt, letztere in ihre Methylester übergeführt. Die Stabilität der Verbindungen bei höheren Temperaturen wird untersucht.
## Abstract Durch Reaktion einiger aromatischer Aldehyde mit N.N‐Bis‐(β‐chloräthyl)‐hydrazin werden die entsprechenden Hydrazone hergestellt mit dem Ziel, das cytostatisch wirksame N.N‐Bis‐(β‐chloräthyl)‐hydrazin in eine geeignete „Transportform”︁ zu überführen.