## Abstract Acetylguanidin **(2a)** läßt sich mit NaH und Thiocarbonsäure‐~O~‐estern 10 zu N^1^‐Acetyl‐N^3^‐ thioacylguanidinen (z. B. **4a**) umsetzen. Diese geben bei der dehydrierenden Cyclisierung mit Brom in einem Schritt 3‐Amino‐1,2,4‐thiadiazole **1**. Auf diesem Wege sind vor allem auch 3‐A
Alkyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonane; eine neue Klasse von Pheromonen
✍ Scribed by Francke, Wittko ;Reith, Wolfgang
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1979
- Tongue
- English
- Weight
- 481 KB
- Volume
- 1979
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Die Identifizierung von 2‐Ethyl‐1,6‐dioxaspiro[4.4]nonan (Chalcogran) als Aggregationspheromon bei Borkenkäfern gab Anlaß zu systematischen Untersuchungen solcher spirocyclischer Ketale. Vier verschiedene Synthesewege sind an insgesamt elf 1,6‐Dioxaspiro[4.4]nonanen beschrieben. An Hand der Massenspektren dieser Verbindungen wird ein allgemeingültiges Fragmentierungsschema aufgestellt, das die Identifizierung ähnlicher Substanzen in biologischem Material erleichtern soll.
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