Eine neue Synthese von 3-Amino-5-alkyl-1,2,4-thiadiazolen
✍ Scribed by Junge, Bodo
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1975
- Weight
- 306 KB
- Volume
- 1975
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Acetylguanidin (2a) läßt sich mit NaH und Thiocarbonsäure‐~O~‐estern 10 zu N^1^‐Acetyl‐N^3^‐ thioacylguanidinen (z. B. 4a) umsetzen. Diese geben bei der dehydrierenden Cyclisierung mit Brom in einem Schritt 3‐Amino‐1,2,4‐thiadiazole 1. Auf diesem Wege sind vor allem auch 3‐Amino‐1,2,4‐thiadiazole mit niederen Alkylresten in 5‐Stellung in befriedigender Ausbeute zugänglich. Sie stehen damit erstmals als Ausgangsmaterial für synthetische Arbeiten zur Verfügung.
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