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Eine neue Synthese von 3-Amino-5-alkyl-1,2,4-thiadiazolen

✍ Scribed by Junge, Bodo


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1975
Weight
306 KB
Volume
1975
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis


Abstract

Acetylguanidin (2a) läßt sich mit NaH und Thiocarbonsäure‐~O~‐estern 10 zu N^1^‐Acetyl‐N^3^‐ thioacylguanidinen (z. B. 4a) umsetzen. Diese geben bei der dehydrierenden Cyclisierung mit Brom in einem Schritt 3‐Amino‐1,2,4‐thiadiazole 1. Auf diesem Wege sind vor allem auch 3‐Amino‐1,2,4‐thiadiazole mit niederen Alkylresten in 5‐Stellung in befriedigender Ausbeute zugänglich. Sie stehen damit erstmals als Ausgangsmaterial für synthetische Arbeiten zur Verfügung.


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