Das Athylenmercaptan ist durch die Untersuchungen von K e r n e r ] ) , L o w i g und T-eidmann2), V. J l e y e r s ) nnd F a s b e n d e r 4 ) bekannt. Weder das Dithio&thylen (die tautomeTe Form des geschwefelten Glpkolaldehyds S:CH.CH,.SH) noch das Uithioacetylen (die tantomere Form dcs Uithioglyoxals S:CH.CB:S) sind bisher dargestellt worden. Abkommlingc aller drei zweiwertigen 31ercal)tane wurden aus Athylenbromid und l>ichlorathylen gewonnen. I>aO der letztere Stoff mit Mercaptiden reagiert, geht ails der Synthese der ithylen-bis-thiosalicylsiiure s, hervor, welche xur Bereitung von Thioindigo dient.
D~atJ~!jldith~ou~h~~en, C,H, . S . CH: CH. S . C2H6.
12,4 g Athylmercaptan und 20 g Kaliumhydroxyd in 60 g Alkohol werden tropfenweise mit 9,6 g Dichlor-Lthylen versetzt. Nach Ablauf der freiwilligen Reaktion wird noch eine halbe Stunde nnter RiickfluB erhitst. Aus dem Reaktionsprodukt fallt IYasser ein 01, Sdp. 170' bei 13 mm, welches sich bei der nestillation unter dtmospharendruck zersetzt. 0,2046 g gabeu 0,3647 CO, und 0,1499 H,O. 0,1760 g 1 l 0,5558 BaSO,. l) Jahresbor. 1862, 424. *) Diese Annalen 36, 322 (1840). 3, Ber. d. d. chem. Ges. 18, 3264 (1A86). 4, Her. (1. d. chem. Ges. '20, 461 (1887).