9.10-Diphenyl-phenanthren, ein Product intramolekularer Umlagerungen
✍ Scribed by Werner, A. ;Grob, A.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1904
- Weight
- 729 KB
- Volume
- 37
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Die Acetolyse des Ditosylats von __trans__‐9.1 0‐Bis‐hydroxymethyl‐9.10‐dihydro‐phenanthren (__trans__‐**5**) in Gegenwart von Natriumacetat (unter kinetischer Kontrolle) führt zu einem Diol mit mittelständigem Sieben‐Ring (__trans__‐**6**) neben dem nicht‐umgelagertem Alkohol __trans__
Eingegangen am 19. Marz 1968 Fur das cyclische Triketon 7 wird eine verbesserte Synthese angegeben. Seine Kondensation rnit Dibenzylketon (8) fuhrt, je nach den Versuchsbedingungen, zu den Cyclopentadienonen 3, 10 oder 12. Die Umsetzungen von 3 rnit Alkinen ergeben arylierte Benzanthrone (13ag, 14).
## Abstract Es wird eine verbesserte Synthese des 7‐Keto‐1,4‐dimethoxy‐13‐methyl‐5,6,7,9,10,13‐hexahydro‐phenanthrens, ausgehend von 2‐Chlor‐butadien (Chloropren)und Benzochinon, beschrieben.