Thiocarbonyl-Dienophile haben aufgrund ihrer ungewohnlichen Reaktivitat sowohl in bim~lekularen['-~~ als auch in intramolekularen[21 [4 + 21-Cycloadditionen in den letzten Jahren breites Interesse gefunden. Diese Synthese fur substituierte Thiopyransysteme, die unter extrem milden Bedingungen ablauf
[4+2]-Cycloadditionen mit übergangsmetallkoordinierten Selenoaldehyden und Selenoketonen als Heterodienophile
✍ Scribed by Priv.-Doz. Dr. Helmut Fischer; Ulrike Gerbing; Jürgen Riede; Dr. Reinhard Benn
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1986
- Tongue
- English
- Weight
- 237 KB
- Volume
- 98
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
Tahelle I. Reaktion von Cyclohexan rnit Fumarsiuredimethylester la und Zimtsauremethylester Ib [a]. 5a = 6a.
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