Eingegangen am 23. Marz 1966 Aus 1.4-Dichlor-2.3-diaza-bicyclo[2.2.2]octen-(2) (4) konnte durch photolytische Stickstoffabspaltung 1.4-Dichlor-bicyclo[2.2.0]hexan (5) dargestellt werden. Bei der thermischen Stickstoffabspaltung entstand 2.5-Dichlor-hexadien-(1.5) (6), was durch eine unabhangige Synt
4-Imino-1,3-diazabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
✍ Scribed by Kuehl, Philip J. ;Carducci, Michael D. ;Myrdal, Paul B.
- Publisher
- International Union of Crystallography
- Year
- 2006
- Tongue
- English
- Weight
- 252 KB
- Volume
- 62
- Category
- Article
- ISSN
- 1600-5368
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✦ Synopsis
Single-crystal X-ray study T = 173 K Mean () = 0.000 A Disorder in main residue R factor = 0.059 wR factor = 0.141 Data-to-parameter ratio = 166.7
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## Abstract Die Darstellung der in 2,4‐Stellung mit Ester‐ (**31**) oder Aldehydgruppen (**33**) disubstituierten Bicyclo[3.1.0]hexane gelang über die acetalisierende Ozonolyse des Tricyclo[3.2.1.0^2,4^]octen‐Derivats **28**. Dagegen führten Versuche zur Kondensation von 1,2‐__cis__‐disubstituierte
Bxyclo[3.l.O]hexane-2.3.4-trlone and Its 1.5-dimethyl derivative have been synthesized and investigated by means of photoelectron spectroscopy. in denen die Konformation des Tricarbonylsystems und seine geometrische Relation zu anderen funktionellen Gruppen festgelegt sind. Hier berichten wir Uber S