✍ Scribed by M. S. Ragab; Horst Linde; Kuno Meyer
No coin nor oath required. For personal study only.
Die Bereitung des 3β‐Acetoxy‐14, 16α‐dihydroxy‐5β, 14β, 17 βH‐ätiansäure‐methylesters wird beschrieben. Damit sind, was die Asymmetriezentren an C‐16 und C‐17 betrifft, alle 4 Stereoisomeren dieses Esters bekannt.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract ChemInform is a weekly Abstracting Service, delivering concise information at a glance that was extracted from about 100 leading journals. To access a ChemInform Abstract of an article which was published elsewhere, please select a “Full Text” option. The original article is trackable v
16α-Chloro-16β-cyano-3-methoxy-14,17α-ethenoestra-1,3,5 (10)trien-17β-yl Acetate. -Title compound (I) shows the revised configuration at C-16, corrected by X-ray structure analysis. -(BULL,
Enzymatische Dephosphorylierung von I Z I zu Z. Eine Losung von 10 mg Dinatriumsalz von I11 in 1 ml W wurde rnit 8 mg (( Saure Phosphatase gereinigtr (C. F . Boehringer & Slihne, Mannheini) versetzt und 80 Std. bei 37" stehengelassen. Hierauf wurde rnit Chf extrahiert, welches nach dam Waschen mit W
## Abstract Aus 3β‐Acetoxy‐12,20‐dioxo‐5α‐pregnan (II) wurde rnit Bleitetracetat die entsprechende 20‐oxo‐21‐acetoxy‐Verbindung hergestellt; diese wurde nicht rein isoliert, sondern als Rohprodukt mit KHCO~3~ verseift und anschliessend mit Na‐Perjodat oxydiert. Nach Methylierung mit CH~2~N~2~ wurde