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Derivate der 3β-Hydroxy-12-oxo-5α-ätiansäure

✍ Scribed by L. Keller

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1961
Tongue
German
Weight
494 KB
Volume
44
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Aus 3β‐Acetoxy‐12,20‐dioxo‐5α‐pregnan (II) wurde rnit Bleitetracetat die entsprechende 20‐oxo‐21‐acetoxy‐Verbindung hergestellt; diese wurde nicht rein isoliert, sondern als Rohprodukt mit KHCO~3~ verseift und anschliessend mit Na‐Perjodat oxydiert. Nach Methylierung mit CH~2~N~2~ wurde der Ätiansäure‐methylester V erhalten, aus dem sich durch Verseifung der Acetoxygruppe VI herstellen liess. VI lieferte bei der Dehydrierung VII. Der Abbau von II mit NaOBr lieferte unter Öffnung des Ringes A und Abbau der Methylketon‐Seitenkette eine Secosäure, die als Trimethylester der vermutlichen Formel IV kristallisiert gefasst wurde.

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