## Abstract Der Ketoaldehyd I bildet bei der katalytischen Hydrierung in Gegenwart von konz. Schwefelsäure neben einem Ketoalkohol einen cyclischen Äther. Die β‐Stellung des Hydroxyls an C‐5 in dem Hydrierungsprodukt des Phenylhydrazons von I wird sichergestellt. Mit einem Überschuß von Hydrazin wi
3 β -Acetoxy-5 α -cholestan-6-one: A Steroid
✍ Scribed by V. Rajnikant; V.K. Gupta; S. Shafi; E.H. Khan; J. Firoz; R. Gupta
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 2001
- Tongue
- English
- Weight
- 176 KB
- Volume
- 36
- Category
- Article
- ISSN
- 0232-1300
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Die Hydrierungsprodukte des β‐Lactons aus 3β‐Acetoxy‐5.6‐seco‐cholestan‐5‐on‐6‐säure, die früher als 5.6‐Seco‐Verbindungen angesehen wurden, sind in Wirklichkeit 5.6‐Seco‐5.7‐cyclo‐Verbindungen. Gleiche 5.6‐Seco‐5.7‐cyclo‐Verbindungen wurden auf unabhängigem Wege dargestellt. Aus 5.6‐Se
Synthesis of (25R)-5α- 6β,15α,16β, a Cytostatic Starfish Steroid. -The title steroid (VII) is synthesized from diosgenin (I). The key step is the oxidation of the enolsilane (IV) with dimethyldioxirane to introduce the 15α-hydroxy group. -(IZZO, I.; DE