2+2- und 2+3-cycloadditionen von N,N′-bis-p-toluolsulfonylschwefeldiimid an diphenylketen.
✍ Scribed by H. Grill; G. Kresze
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1970
- Tongue
- French
- Weight
- 168 KB
- Volume
- 11
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
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✦ Synopsis
In neuerer Zeit 1st mehrfach Uber Reaktionen von N-Sulfinylverbindungen und Schwefeldiimiden mit Dlphenylketen 1 berichtet worden: Wtihrend den Addukten
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## Abstract Propenderivate reagieren mit __N,N__′‐Ditosylschwefeldiimid (1) unter Bildung von Allylsulfinsäureamidinen, die sich leicht zu __N__‐Allyl‐__N,N__′‐thiobis∼sulfonamiden) umlagern. Bei der Umsetzung von 1 mit Enoläthern erfolgt primär [2 + 21‐Cycloaddition; falls im Enoläther allylische
**Addition Reaction of 3‐Dimethylamino‐2,2‐dimethyl‐2__H__‐azirine with Phenylisocyanate and Diphenylketene** 3‐Dimethylamino‐2,2‐dimethyl‐2__H__‐azirine (**1a**) reacts with carbon disulfide and isothiocyanates with splitting of the azirine N(1), C(3)‐double bond to give dipolar, fivemembered hete
Die Struktur der neuen Verbindungen ist mit der beim Dipyrimidinyl-Derivat gemachten Einschrankung durch Spektren (MS. 'H-NMR, UV) und Elementaranalysen gesichert. Eingegangen am 3. April 1974 [Z 24a] [I] Protophane und Polyarene. 16. Mitteilung. -15. Mitteilung: Th. Kui!lfl IIIUIIII u. H . -I / . K