## Abstract Die chemischen Verschiebungen der ^1^H‐NMR‐Spektren von 18 methylsubstituierten Cyclohexandicarbonsäure‐(1,2)‐anhydriden wurden bestimmt. Von den unsymmetrisch sub‐stituierten Verbindungen wurden die vicinalen Kopplungskonstanten ermittelt. Bei den __trans__‐Anhydriden lässtsich aus den
1H-NMR-spektroskopische Untersuchungen zur Stereochemie von Butadienderivaten
✍ Scribed by Dr. N. Castanedo; Dr. sc. K. Peseke; Dr. sc. H. Kelling; Dr. M. Michalik
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1983
- Tongue
- English
- Weight
- 220 KB
- Volume
- 325
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
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✦ Synopsis
^1^H‐N.M.R. Spectroscopic Investigations on Stereochemistry of Substituted Butadienes
The butadienes 1–6, obtained by Knoevenagel condensation of furfuryliden, 5‐bromofurfuryliden, and benzylidenaceton with malononitril and ethyl cyanoacetat respectively, have been investigated ^1^H‐n.m.r. spectroscopically. Structure and configuration of the isomers could be determined with the help of deuteration experiments, anisotropy effects, and Eu(fod)~3~ shift reagents measurements.
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NMR spectra of several aliphatic and phenyl substituted alkenediynes have been obtained. Chemical shifts and coupling constants of these compounds are discussed in conjunction with some compounds described in the literature. Chemical shifts of the protons from isomeric alkenediynes R-C=C-C=C-CH=CH,,
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