1H NMR-spektroskopische Untersuchungen zur Strukturaufklärung von Oligo(hydroxy-5-nitro-1,3-phenylen)methylen Verbindungen

✍ Scribed by Deveaux, Jürgen ;Böhmer, Volker

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1976
• Weight: 560 KB
• Volume: 177
• Category: Article
• ISSN: 0025-116X
• DOI: 10.1002/macp.1976.021771116

✦ Synopsis

Abstract

Die ^1^H NMR‐Spektren von 51 Oligo(hydroxy‐5‐nitro‐1,3‐phenylen)methylen Verbindungen (17 Zwei‐, 18 Drei‐, 14 Vier‐ und 2 Fünfkernverbindungen) wurden in Pyridin als Lösungsmittel aufgenommen. Bei Verbindungen mit ortho‐Nitrophenolbausteinen zeigten die Signale für die Protonen der Methyl‐ bzw. Methylengruppen in allen Fällen charakteristische chemische Verschiebungen δ, so daß eine eindeutige Unterscheidung zwischen Methylgruppen in para‐ (δ=2,09−2,15 p.p.m.) und ortho‐Stellung (δ=2,22−2,28 p.p.m.) zur phenolischen Hydroxyl‐Gruppe, sowie zwischen para‐para‐ (δ=3,77−3,97 p.p.m.), ortho‐para‐ (δ=4,02−4,12 p.p.m.) und ortho‐ortho‐Methylenbrücken (δ=4,21−4,32 p.p.m.) möglich war. Bei Verbindungen mit para‐Nitrophenolbausteinen lagen die chemischen Verschiebungen entsprechender Methyl‐ oder Methylengruppen dagegen in einem weiteren Bereich. Am Beispiel von zwei Zweikernverbindungen wurde die Abhängigkeit der chemischen Verschiebung von der Pyridinkonzentration in Benzol untersucht.