## Abstract 4‐(1,1,3,3‐Tetramethylbutyl)phenol und 4‐Octylphenol, erhalten durch Friessche Verschiebung der entsprechenden Phenylester und anschließende Reduktion der Carbonylgruppe, wurden in ortho‐Stellung monobromiert und mit Formaldehyd hydroxymethyliert. Aus diesen Verbindungen konnten sechs 2
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Spektroskopische analyse mehrfacher methacrylsäureester von oligo[(2-hydroxy-1,3-phenylen)methylen]en mittels UV-, IR-, 1H NMR- und massenspektren
✍ Scribed by Kämmerer, Hermann ;Pachta, Jiri ;Ritz, Jürgen
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1977
- Weight
- 627 KB
- Volume
- 178
- Category
- Article
- ISSN
- 0025-116X
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✦ Synopsis
Abstract
The structures of two homologous series of oligo[(2‐hydroxy‐1,3‐phenylene)methylene]s completely esterified with methacrylic acid, were spectroscopically analysed. The molar decadal absorption coefficients of ultraviolet absorption maxima of the two homologous series confirm Hunter's relation. The vinylidene, ester, and substitution bands of the infrared spectra as well as the mass spectra agree with the accepted structures. The ^1^H NMR spectra permit to differentiate between exterior and interior groups of the molecules.
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