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17-Äthyl-androstendiol und 17-Äthyl-testosteron

✍ Scribed by Butenandt, Adolf ;Cobler, Heinz ;Schmidt, Josef

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1936
Weight
206 KB
Volume
69
Category
Article
ISSN
0365-9631

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Z u s a m m e n f a s sung. Aus 1,l-Dimethyl-2-oxymethyl-cyclohexanon-( 3) wird das leicht dimerisierbare 1,l-Dimethyl-2-methylen-cyclohexanon-( 3 ) in Verdunnung hergestellt und mit Acetessigester nach Michuel kondensiert, wobei je nach Versuchsbedingungen ein mono-oder ein bicyclisches Kondensatio

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## Abstract DL‐Dihomo‐tryptophan (VII) erhält man aus Homotryptophol (IIa) entweder durch Umsetzung des daraus gebildeten Homotryptophylbromids (III) oder von Homotryptophyltosylat (II b) mit Natrium‐acetaminomalonsäure‐dimethylester und Hydrolyse des Alkylierungsprodukts. — Zur Darstellung von DL‐

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Aus den gewaschenen und eingedampften Atherauszugen krystallisierten aus Alkohol Prismen vom Smp. 148-149O, 0,03 g. Mischschmelzpunkt mit l,l-Di-(o-chlorphenyl)-2,2dichlor-athylen (11) ebenso. Die wassrig-alkalische Losung wurde angesauert und ausgeathert, die xtherauszuge mit wenig Wasser gewaschen