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1,6-Anhydrofuranosen.VI1 Eine einfache methode zur darstellung der isopropylidenderivate der 1,6-anhydro-β-D-allofuranose und der 1,5-anhydro-β-D-allofuranose

✍ Scribed by Peter Köll

Book ID
104240304
Publisher
Elsevier Science
Year
1978
Tongue
French
Weight
142 KB
Volume
19
Category
Article
ISSN
0040-4039

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## Abstract Die Monotosylierung der 1,6‐Anhydro‐β‐D‐mannofuranose (**1**) mit Tosylchlorid in Pyridin liefert hochselektiv das 5‐__O__‐Tosylat **2a** (79%). Daneben konnten in geringer Menge das 3‐__O__‐Monotosylat **3a** (0.4%) sowie die 2,5‐ und 3,5‐Di‐__O__‐tosylate **4a** (3.5%) bzw. **5a** (1.

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Es sind bisher keine Untersuchungen in der Reihe der 1,6-Anhydrohexofuranosen bekannt geworden, die sich mit der selektiven Acylierung bzw. Sulfonierung von Vertretern dieser Verbindungsklasse beschZftigen.Im Folgenden wird iiber die regioselektive Tosylierung der 1,6-Anhydro-B-D-glucofuranose (2) b