## Abstract 1,6‐Anhydro‐5‐__O__‐tosyl‐β‐D‐mannofuranose (**1**) trägt zwei Hydroxygruppen in Positionen, die jeweils intramolekulare Substitution der Tosylgruppe erlauben sollten. Die Umsetzung von **1** in DMF bei erhöhter Temperatur führt zu den möglichen Dianhydriden **2a** und **3**, wobei das
1,6-Anhydrofuranosen, IX. Selektive Monotosylierung der 1,6-Anhydro-α-D-galactofuranose. Synthese und Bestimmung der Molekülstruktur der 1,6 :3,5-Dianhydro—α-D-gulofuranose
✍ Scribed by Köll, Peter ;Schulz, Jürgen ;Behrens, Ulrich
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1979
- Tongue
- English
- Weight
- 502 KB
- Volume
- 112
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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2-Acetamido-3-0-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-a-D-galactopyranosyl)-l,4,6-tri-O-acety1-2-deoxy-a-D-galactopyranose (1) crystallizes in the orthorhombic space group P2,2i2i with four molecules of disaccharide and six water molecules in the unit cell. Both of the N-acetyl groups are disorder