## Abstract Die Darstellungen der Glycosylamine **1a‐e** und der Amadoriprodukte **3a‐f** aus 4,6‐__O__‐Ethyliden‐D‐glucose (**4a**) oder 4,6‐__O__‐Butyliden‐D‐glucose (**4b**) sowie einigen Aminen werden beschrieben. Die Konstitution der Reaktionsprodukte und deren Konfiguration an C‐1 und an C‐2
13C-NMR-Untersuchungen an Mutarotationsgemischen C-6- und C-4- sowie C-6-modifizierter Amadoriverbindungen
✍ Scribed by Funcke, Werner
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1978
- Weight
- 290 KB
- Volume
- 1978
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Die Zusammensetzung von Mutarotationsgleichgewichten der Amadoriverbindungen 1‐6 in [D~6~]Dimethylsulfoxid wird ^13^C‐NMR‐spektroskopisch qualitativ (Tabelle 1) und quantitativ (Tabelle 2) untersucht. Die Gleichgewichtsverhältnisse sind von der Art der Substituenten an C‐6 und C‐4 sowie C‐6 der Kohlenhydratkomponente stark abhängig.
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