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1.3-Cycloadditionen mit α-N-Phenyl-iminoalkylboranen

✍ Scribed by Witte, Helmut ;Gulden, Walter ;Hesse, Gerhard

Book ID
102898948
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1968
Weight
505 KB
Volume
716
Category
Article
ISSN
0074-4617

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## Abstract 1,3,5‐Triazine(**1**) können sowohl mit elektronenreichen Dienophilen (**2,6,7**) als auch mit elektronenarmen Dienophilen wie Acetylendicarbonester eine (4+2)‐Cycloaddition eingehen. Methyl‐1,3,5‐triazine (**1b,c,e**) reagieren mit Keten‐__O‐N__‐acetalen (**7a,b**) zu Dimethylaminoviny

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Eingegangen am 30. August 1978 Die disubstituierten Cyanthioformamide 1 addieren sich an Diazoverbindungen, vermutlich unter Bildung der Thiadiazole 2, die weiter zu den Thiiranen 3 zerfallen. Diese konnen zu den Ethylenen 5 entschwefelt werden. Mit Diphenylnitrilimin bildet 1 b das Thiadiazolin 6.