## Abstract Sulfoximide vom Typ **2** reagieren mit Aldehyden oder Ketonen zu 3,4‐Dihydro‐1,2,4‐benzothia(IV)diazinen **3**. Mit Aldehyden verläuft die Reaktion stereoselektiv unter Bildung nur eines der beiden möglichen Diastereomeren. Unter der Einwirkung von Alkoholat erfahren **3a, g** und **h*
1.2.4-Benzothia(IV)diazine und 1.2.5-Benzothia(IV)diazepine, Ringerweiterung einiger Chlormethyl-1.2.4-benzothia(IV)diazin-1-oxide
✍ Scribed by Cohnen, Erich ;Mahnke, Jens
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1972
- Tongue
- English
- Weight
- 546 KB
- Volume
- 105
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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## Abstract Das aus 2‐Cyan‐__N__‐(cyanmethyl)acetamid (**3**) und dimerem Mercaptoacetaldehyd erhältliche Aminothiophen **4** cyclisiert zum 2‐Aminothieno‐1,4‐diazepin‐5‐on **5**. Hieraus erhält man direkt das Thienotriazolodiazepinon **6** und weiter das Thienobis(triazolo)diazepinon **11**. — Der