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Δ3-Pyrrolin-2-one und 5H-Furan-2-one aus Aminofumarsäureestern und Carbonylverbindungen

✍ Scribed by Günter Domschke

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
278 KB
Volume
20
Category
Article
ISSN
0044-2402

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## Abstract Bei der Behandlung des tetrachlorsubstituierten Amids **1** mit Methylat (1:10) in Methanol entsteht das chlorfreie Pyrrolinon **5**. Die Reaktion verläuft über das Allen **2** und das Methanol‐addukt **3**. Nach dem gleichen Prinzip liefern die Allen‐Aminaddukte **4** mit Methylat bei

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In Analogie zu den Reaktlonen deF Sydnone (1), Azlactone (2) und mesoioniechen 0xazolone (3) ,,it Alkenen, die unter Kohlendioxid-Abspaltung und Wasserstoffverschiebung in Pyrazollne bzw. Pyrrollne Qbergehen, sollte man ~/on den mesoionlschen 1.3-Dithiolonen vom Typ I (4) ein ~hnliches Verhalten geg

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Die 1,5-Dihydroimidazo[2,l-h]chinazolin-2(3H)-one vom Typ 1 sowie einige anellierte Derivate davon besitzen biologisch interessante Eigenschaften [ l] und sind zur Zeit in klinischer Prufung. Sie haben unter anderm als Praparate mit positiv inotroper Aktivitat, z. B. Ro 13-6438 (la) [2], und als Blu