𝔖 Bobbio Scriptorium
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Δ2-pyrroline aus mesoionischen oxazolen und olefinen

✍ Scribed by Hans Gotthardt; Rolf Huisgen; Fred C. Schaefer

Book ID
104214481
Publisher
Elsevier Science
Year
1964
Tongue
French
Weight
179 KB
Volume
5
Category
Article
ISSN
0040-4039

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

WIR berichteten jiingst iiber neuartige Anhydro-5-hydroxy-oxazolium-hydroxyde des Typs I, die nur mit zwitterionischen Grenzformeln beschreibbar sind (1). Diese Konstitution entspricht ebenso wie die Darstellung, n%mlich die Einwirkung van Acetanhydrid auf N-Acyl-N-alkyl-oder N-Acyl-N-aryl-a-aminosguren, derjenigen der Sydnone (2). Da die kristallisierte mesoionische Verbindung Ia mit Acetylenderivaten vie1 rascher als Azlactone unter Kohlendioxyd-Entbindung Pyrrole lieferten, war

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✍ Hans Gotthardt; Brigitte Christl 📂 Article 📅 1968 🏛 Elsevier Science 🌐 French ⚖ 163 KB

In Analogie zu den Reaktlonen deF Sydnone (1), Azlactone (2) und mesoioniechen 0xazolone (3) ,,it Alkenen, die unter Kohlendioxid-Abspaltung und Wasserstoffverschiebung in Pyrazollne bzw. Pyrrollne Qbergehen, sollte man ~/on den mesoionlschen 1.3-Dithiolonen vom Typ I (4) ein ~hnliches Verhalten geg

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✍ Roedig, Alfred ;Ritschel, Werner 📂 Article 📅 1983 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 302 KB

## Abstract Bei der Behandlung des tetrachlorsubstituierten Amids **1** mit Methylat (1:10) in Methanol entsteht das chlorfreie Pyrrolinon **5**. Die Reaktion verläuft über das Allen **2** und das Methanol‐addukt **3**. Nach dem gleichen Prinzip liefern die Allen‐Aminaddukte **4** mit Methylat bei