β-Aminoäthylierung von Malonester mit Aziridinen
✍ Scribed by Dr. H. Stamm
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1962
- Tongue
- English
- Weight
- 119 KB
- Volume
- 74
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Darstellung von (3) [7] : Aquimolare Mengen methanolischer Losungen von 3-(N-Methylanilino)-prop-2-en-1 -yliden-met hyl-phenylammoniumperchlorat und N.N'-Dimethylathylendiamin werden zu einer groI3en Menge siedenden Methanols im Laufe einiger Stunden zugetropft (Endkonzentration ca. 0,003 Mol/l
Nach dem bereits beachriebenen Verfahren werden weitere 1-substituierta und teilweise 3-substituierte 3-Alkoxycarbonyl-2-pyrrolidon-Verbindungen hergestellt, darunter ein apiro-Pyrrolidon-butyrolacton. Die friiher bereits beschriebene Wechselwirkung des die Umsetzung htalyaierenden Lithiumjodids mit
## Abstract Phenylmalonester **1a** und Methylmalonester **1b** wurden unter verschiedenen Bedingungen mit den N‐Acylaziridinen **3a–e** amidoethyliert. Nur in einem Falle **(5)** konnte das primär entstehende Amidoethylderivat als Nebenprodukt gefaßt werden, während dieses sonst offenbar vollständ