Reaktionen mit Aziridinen, 24. Mitt. Amidoethylierung monosubstituierter Malonester

✍ Scribed by Jochen Budny; Helmut Stamm

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1981
• Tongue: English
• Weight: 407 KB
• Volume: 314
• Category: Article
• ISSN: 0365-6233
• DOI: 10.1002/ardp.19813140802

✦ Synopsis

Abstract

Phenylmalonester 1a und Methylmalonester 1b wurden unter verschiedenen Bedingungen mit den N‐Acylaziridinen 3a–e amidoethyliert. Nur in einem Falle (5) konnte das primär entstehende Amidoethylderivat als Nebenprodukt gefaßt werden, während dieses sonst offenbar vollständig zu den entsprechenden N‐Acylpyrrolidonen 6a–f cyclisierte, die ihrerseits meistens noch weiteren (alkoholytischen) Folgereaktionen unterlagen.