Thiotetronsauren (ThiophenZ,4-dione) 11) lassen sich, ahnlich wie Tetronsauren (Furan-2,4-dione), regioselektiv in a-bzw. y-Stellung alkylieren. a-Alkylverbindungen erhalt man am einfachsten durch Reduktion von u-Acylthiotetronsauren mit C yanoborhydrid. Aus der unter Friedel-Crafts-Bedingungen leic
α-Thiotetronsäuren, 1. Mitt.: Synthese und Eigenschaften von γ-Alkyliden-α-thiotetronsäuren
✍ Scribed by Hans-Dietrich Stachel; Klaus Zeitler
- Book ID
- 102749488
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1995
- Tongue
- English
- Weight
- 939 KB
- Volume
- 328
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-6233
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## Abstract Durch Photochlorierung in starker Salzsäure und anschließende Hydrolyse werden die γ‐Lacton‐hydrochloride **2a**–**g** der folgenden α‐Aminosäuren z. T. als Racemate oder Diastereomeren‐Gemische in ca. 25 proz. Ausbeute erhalten: DL‐α‐Aminobuttersäure (**1a**), L‐Valin (**1b**), DL‐Pseu
A] uild -winkel ["I (Standardabweichungen fur Modifikation I: 0.003-0.015 i. 0.2 0.8"; fur Modifikation 11: 0.002 0.009 A. 0.1 0.5": Mittelwerte fur d i r drei Molekule): PI-P2 2.273, P3-P4 2.254. P1(2)-B 2.02, P3(4)-H 2.000. R-C 1573. C-C 1.330; B-PI(Z)-B 110.3, B-P3(4)-B R6.7, P1(2)-PZ(l)-H 96.7,