α-substituierte Phosphonate. 56. Synthese und Reaktionen von 1-Formylamino-2,2,2-trichlorethanphosphonaten
✍ Scribed by S. Scheidecker; Dr. A. Köckritz; Dr. M. Schnell
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1990
- Tongue
- English
- Weight
- 445 KB
- Volume
- 332
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
α‐substituted Phosphonates. 56. Synthesis and Reactions of 1‐Formylamino‐2,2,2‐trichloroethanephosphonates
The chemical behaviour of formylamino phosphonates 2, prepared from 1,2,2,2‐tetrachloroethylformamid and trialkylphosphites, was investigated. The phosphonate 2b was cleaved under acidic conditions to aminosubstituted phosphonate 3. The phosphonates 2 and 3 react with bases to 2,2‐dichlorovinylphosphonates 8 and 6, respectively. Oxazoles 9 are formed by treatment of the phosphonate 2 and 8, respectively, with prim. or sec. amines.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Durch Kondensation von Anilen mit Oxalylchlorid werden die Pyrrolindione **1 a‐ f** erhalten. Bei der Reaktion von Diazomethan und Diazoathan mit **l a ‐c** entstehen die isomeren Hydroxypyridone **2a‐ f** und **3a‐ f** sowie die Ätherderivate **5a‐ f**. Im Falle der Umsetzung mit Diazo
## Abstract Methoxymethylenmalonsäure‐methylester (**1**) und monosubstituierte Sulfamide **2** setzen sich zu 3‐Oxo‐1,2,6‐thiadiazin‐1,1‐dioxiden **4** um. 2,5‐Disubstituierte 3‐Oxo‐1,2,6‐thiadiazin‐1,1‐dioxide **10** werden aus Aminoalkylidenmalonsäureestern **6** und Alkylsulfaminsäurechloriden
Am Bruckenkopf substituierte Bicyclo-[2,2,2]-octane (I) sind als stereochemisch weitgehend definierte Systeme zum Studium theoretischer und mechanistischer Fragen besonders geeignet l). Trotz der Beachtung, welche diese Verbindungen daher in letzter Zeit gefunden haben, sind sie aber keineswegs leic