α-Methyl-d-idosid-〈1,5〉-monomethyläther-(2) und -(3)
✍ Scribed by M. Gyr; T. Reichstein
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1945
- Tongue
- German
- Weight
- 516 KB
- Volume
- 28
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
J",2'-Dinitro-4-(4-me'tlzyl-3-nitro-styrl/2)-4'-(4-fornzyl-2-~iitro-styr~1)-stilb~ne (IV).
t6tramkren correspondant B cette formule est, selon toute vraisemblance, contenu dans la troisieme fraction d u melange brut primitif, insoluble dans l'alcool et dans l'acide ac6tique glacial. Cette fraction fond, B l'6tat brut, vers 270-290°.
On en dissout 1 gr. dans 25 cm3 de nitrobenzene B l'Lbullition, filtre, refroidit et soumet le precipitb encore une fois au mbme traitement. On dissout finalement le produit B chaud dans beaucoup de nitrobenzene (500 om3 pour 0,3 gr. de substance), refroidit, filtre et fait passer la solution B travers une colonne de 10 gr. d'oxyde d'aluminium. La zone inferieure, de couleur plus Claire, fournit par lavage avec 500 om3 de nitrobenzene e t distillation dans le vide de la majeure partie du dissolvant un produit qui sernble homogene et fond assez bien B 312-315O (bloc de cuivre).
Le compos6, de couleur jaune fonc6, ne parait pas 6tre cristallin; il est extr6mement peu soluble dans la plupart des dissolvants usuels; il se dissout assez bien, B chaud, dans Yo-dichloro-benzene, mieux encore dans le nitrobenzene. On n'obtient le p. de f. de 312-315O que si Yon introduit I'bchantillon dans le bloc de cuivre prealablement chauff6 Q 305-310°; chauffe lentement, le produit semble se modifier di.s 300O; il prend une couleur de plus en plus foncBe et alors ne fond mbme plus i 450°.
I1 est tres probable que le compose represente le ~t6trarnitreii de formule (IV).
📜 SIMILAR VOLUMES
Da das Monotosylat (111) sich leicht und fast quantitativ in 2 , 3 -Anhydro-4,6-benzyliden-u-meth yl-d-mannosid-(1 , 5) (IX) verwandeln lasstl)2), welch' letztere Substmz wir in grosserer Menge fur synthetische Versuche benotigten, war es von Interesse, seine Herstellung durch partielle Tosylierung
## Abstract Die Umsetzung von 2.6‐Dihydroxy‐4‐methoxy‐3‐methyl‐benzoesäuremethylester (Vb) mit Isobuttersäureanhydrid/Bortrifluorid ergab 2.6‐Dihydroxy‐4‐methoxy‐3‐methyl‐5‐isobutyryl‐benzoesäuremethylester (Vg); dessen Hydrolyse führte zur freien Carbonsäure Vh und deren Decarboxylierung zu 3‐Meth
Durch Hydrolyse natiirlicher Glykoside sind bisher vier monomethylierte Desosen der Formel C7H&4 aufgefunden worden. Es sind dies Cyma,rose2), Sarmentose3) 4), Oleandrose5) 6, 7, und Diginoses) 9). Nur fur die Cymarose (XXIV) ist die genaue Struktur bekanntlo)ll). Von den drei anderen wurde lediglic