𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

α-Methyl-d-idosid-〈1,5〉-monomethyläther-(2) und -(3)

✍ Scribed by M. Gyr; T. Reichstein


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1945
Tongue
German
Weight
516 KB
Volume
28
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


J",2'-Dinitro-4-(4-me'tlzyl-3-nitro-styrl/2)-4'-(4-fornzyl-2-~iitro-styr~1)-stilb~ne (IV).

t6tramkren correspondant B cette formule est, selon toute vraisemblance, contenu dans la troisieme fraction d u melange brut primitif, insoluble dans l'alcool et dans l'acide ac6tique glacial. Cette fraction fond, B l'6tat brut, vers 270-290°.

On en dissout 1 gr. dans 25 cm3 de nitrobenzene B l'Lbullition, filtre, refroidit et soumet le precipitb encore une fois au mbme traitement. On dissout finalement le produit B chaud dans beaucoup de nitrobenzene (500 om3 pour 0,3 gr. de substance), refroidit, filtre et fait passer la solution B travers une colonne de 10 gr. d'oxyde d'aluminium. La zone inferieure, de couleur plus Claire, fournit par lavage avec 500 om3 de nitrobenzene e t distillation dans le vide de la majeure partie du dissolvant un produit qui sernble homogene et fond assez bien B 312-315O (bloc de cuivre).

Le compos6, de couleur jaune fonc6, ne parait pas 6tre cristallin; il est extr6mement peu soluble dans la plupart des dissolvants usuels; il se dissout assez bien, B chaud, dans Yo-dichloro-benzene, mieux encore dans le nitrobenzene. On n'obtient le p. de f. de 312-315O que si Yon introduit I'bchantillon dans le bloc de cuivre prealablement chauff6 Q 305-310°; chauffe lentement, le produit semble se modifier di.s 300O; il prend une couleur de plus en plus foncBe et alors ne fond mbme plus i 450°.

I1 est tres probable que le compose represente le ~t6trarnitreii de formule (IV).


📜 SIMILAR VOLUMES


2-Tosyl-4, 6-benzyliden-α-methyl-d-gluco
✍ H. R. Bolliger; D. A. Prins 📂 Article 📅 1945 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 425 KB 👁 1 views

Da das Monotosylat (111) sich leicht und fast quantitativ in 2 , 3 -Anhydro-4,6-benzyliden-u-meth yl-d-mannosid-(1 , 5) (IX) verwandeln lasstl)2), welch' letztere Substmz wir in grosserer Menge fur synthetische Versuche benotigten, war es von Interesse, seine Herstellung durch partielle Tosylierung

Zur Konstitution der Kosine. Synthese de
✍ Orth, Winfried A. ;Riedl, Wolfgang 📂 Article 📅 1963 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 608 KB

## Abstract Die Umsetzung von 2.6‐Dihydroxy‐4‐methoxy‐3‐methyl‐benzoesäuremethylester (Vb) mit Isobuttersäureanhydrid/Bortrifluorid ergab 2.6‐Dihydroxy‐4‐methoxy‐3‐methyl‐5‐isobutyryl‐benzoesäuremethylester (Vg); dessen Hydrolyse führte zur freien Carbonsäure Vh und deren Decarboxylierung zu 3‐Meth

Synthese des 2-Desoxy-d-chinovose-3-meth
✍ E. Vischer; T. Reichstein 📂 Article 📅 1944 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 957 KB

Durch Hydrolyse natiirlicher Glykoside sind bisher vier monomethylierte Desosen der Formel C7H&4 aufgefunden worden. Es sind dies Cyma,rose2), Sarmentose3) 4), Oleandrose5) 6, 7, und Diginoses) 9). Nur fur die Cymarose (XXIV) ist die genaue Struktur bekanntlo)ll). Von den drei anderen wurde lediglic