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α-Eliminierungen bei alkalimetallorganischen Verbindungen, IV. Synthese von Phenylmercaptocyclopropanen aus Phenylmercaptocarben und Olefinen

✍ Scribed by Schöllkopf, Ulrich ;Lehmann, Gerhard J. ;Paust, Joachim ;Härtl, Hanns-Dietmar

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1964
Tongue
English
Weight
888 KB
Volume
97
Category
Article
ISSN
0009-2940

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Bei der Wmsetzung von Chlormethylphenyllther mit Basen in Olefinen bilden sich in befriedigenden Ausbeuten Phenoxycyclopropane. Eine Reihe von Indizien spricht dafiir, daB hierbei intermediar Phenoxycarben auftritt, welches sich an die olefinische Doppelbindung addiert. Die Cyclopropanbildung vollzi

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## Abstract The Ag^+^‐induced reaction between N‐cyclohexyl‐α‐chloro‐propionaldonitrone and the two diastereomeric 2‐butenes in liquid SO~2~ is a stereospecific __cis__‐addition. The use of N‐cyclo‐hexyl‐α,β‐dichloro‐propionaldonitrone in this type of reaction provides a preparative route from olef