✍ Scribed by H. Dahn; H. Hauth
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## Di-joclmethylcit des ~etl.cLmethyl-dicLmin~-cyclo -triakont~-~i~n~. 6 g Cyclo-triakonta-dien wurden in SchwefelkohlenstoffIiisung mit Brom gessttigt und das Bromierungsprodukt mit einer Liisung von 8 g Dimethylsmin in 30 cm3 Benzol 7 Stunden von 130 bis 150° erhitzt. Die Base wurde genau gleich
## Abstract ^1^H‐NMR‐Spektren und die Existenz von Dichlorverbindungen beweisen, daß sich die am Stickstoff substituierten Acetessigsäureamide **1** nicht, wie früher beschrieben^1,2)^, zu den 2,4‐Dimethyl‐1‐organyl‐6‐oxo‐1,6‐dihydro‐3‐pyridincarbonsäureamiden **2** kondensieren, und die erhaltenen
Das Anhyclrid der 3-Brom-phtalsaure schmilzt bei 131 O, was wir an eineni eigens hierzu dargestellten Praparat bestatigen konnten). Bei cinem der Osydationsversuche wurde gelegentlich eine u n r e i n e Brom-naphtolsulfosaure (aus Mutterlaugen) oxydiert. Bei cler dnhydrisierung der erhaltenen Saure