✍ Scribed by E. Friedmann
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Das Anhyclrid der 3-Brom-phtalsaure schmilzt bei 131 O, was wir an eineni eigens hierzu dargestellten Praparat bestatigen konnten).
Bei cinem der Osydationsversuche wurde gelegentlich eine u n r e i n e Brom-naphtolsulfosaure (aus Mutterlaugen) oxydiert. Bei cler dnhydrisierung der erhaltenen Saure ergab die Sublimation im Vakuum vor der ublichen Hauptfraktion von 4-Brom-phtalsaure-anhydrid eine kleine Vorfraktion vom Smp. 131°, die aber nicht aus 3-Bromphtalsaure-anhydrid, sondern aus P h t a l s a u r e -a n h y d r i d bestand, wie durch die Mischprobe erwieqen murde.
Basel, Anstalt fiir Organische Chemie.
Uber Benzal-brenztraubensaure und x-Fural-brenztraubensaure von E. Friedmann.
(30. 1'. 31.)
Physiologisch-chemische Erwggungen, iiber die am Schluss beriehtet wird, haben mich veranlasst, die von E. Erlenmeyer jun.l) erhaltene Benzalbrenztraubensaure sowie die analoge, von R. Rdhmer2) gewonnene cc-Fural-brenztraubensaure einer eingehenden chemischen Untersuchung zu unterziehen.
Die Darstellung der Benzal-brenztraubensaure musste verbessert werden, um das fiir physiologische Zwecke behotigte Natriumsalz in analysenreiner Form zu erhalten. Die Konstitution cler Benzalbrenztraubensaure war bereits durch die Versuche von E . Eden- muyer jun. geklart.
Die Synthese der cc-Fural-brenztraubensaiure erfolgte abweichend von 126hmer.. Sie konnte leicht analog der Darstellung der Benzal-brenztraubensaure riach E. Er7enmeyer. j u n . gewonnen wwden. Ihre Konstitution wurde durch besondere Versuche sichergestellt.
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Es kommt vor, daE in ihnen statt des Esters die 14O hiiher schmelzende Oximsliure vorhandcn ist. C,,H,O,N Ber. N 7,48 Gef. N 7,50. 30,s mg Subst.: 1,99 ccm N (21 O, 760 mm).