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Über Umsetzungen von 2-Hydroxymethylencyclanonen mit Diaminen. Die Synthese von 2,3-Benzo-5,6-cyclano-1,4-diazepinen

✍ Scribed by Manfred Weissenfels; Ulf Thust; Manfred Mühlstädt

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1963
Tongue
English
Weight
378 KB
Volume
20
Category
Article
ISSN
1615-4150

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✦ Synopsis

Abstract

2‐Hydroxymethylencyclanone wurden unter verschiedenen Bedingungen mit Äthylendiamin bzw. o‐Phenylendiamin kondensiert. In neutraler Lösung entstanden Bis‐Kondensationsprodukte unterschiedlicher Stabilität. Die Reaktion im sauren Medium führte mit o‐Phenylendiamin zu 2,3‐benzkondensierten bicyclischen Diazepiniumsalzen, die auch aus den Bis‐Kondensationsprodukten der 2‐Hydroxymethylencyclanone hergestellt werden konnten. Cyclisierungsversuche mit den Äthylendiaminderivaten schlugen fehl.

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