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Synthese und pharmakologische Wirkung von 2,3-Benzo-5,7-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,4-diazepinen. 2. Mitteilung über heterocyclische Siebenringe

✍ Scribed by J. Büchi; H. Dietrich; E. Eichenberger

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1956
Tongue
German
Weight
441 KB
Volume
39
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Durch Kondensation von o‐Phenylendiamin mit substituierten Malonsäureestern vermittelst Natriumalkoholat wurden 12 neue 6‐alkylierte 2,3‐Benzo‐5,7‐dioxo‐4,5,6, 7‐tetrahydro‐1, 4‐diazepine hergestellt. Ein neuer Beweis dafür wurde erbracht, dass die nachträgliche Alkylierung in diesem Siebenring am Stickstoff erfolgt. Auf letzterem Wege wurden 9 neue N‐alkylierte Verbindungen synthetisiert. Einige dieser neuen Substanzen zeigen eine mit der des Pyramidons vergleichbare analgetische Wirkung bei geringerer Toxizität.

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