𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Über Triterpene, XXVII1) Die Struktur von Musennin und Desglucomusennin

✍ Scribed by Tschesche, Rudolf ;Kämmerer, Friedrich-Johannes

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1969
Weight
530 KB
Volume
724
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Eingegangen a m 24. Oktober 1968 Als Hauptkomponenten des Saponingemisches der Wurzelrinde von Albizzia anthelmintica (Brongn.) werden Musennin und Desglucomusennin erkannt, in denen jeweils eine Zuckerkette an die 3-Hydroxyl-Gruppe des Aglykons Echinocystsaure gebunden ist. Desglucomusennin enthalt 3 Moll. L-Arabinose in Pyranoseform, die in unverzweigter a-I .2-Verknupfung vorliegen. Musennin besitzt zusatzlich 1 Mol. D-Glucose, die in P-1.3-Form mit der endstandigen Arabinose verbunden ist.

Triterpenes, X X V I I l ) . The Structiire of Musennin and Deglucomiisennin

The bark of the roots of Albizzia antheltnintica (Brongn.) contains a mixture of saponins, the main components of which, musennin and deglucomusennin, have now been isolated. The sugar chains are attached to the 3-hydroxy group of the aglycon echinocystic acid. Deglucomusennin contains three molecules of L-arabino-pyranose in a n unbranched chain. They are connected in a-1,Z-position. Musennin has an additional molecule of o-glucose, in P-1,3linkage to the last molecule of r-arabinose of the chain.

Die Wurzelrinde von Albizziu anrhelminrica (Brongn.) enthalt Musennin als anthelmintisch wirksamen Inhaltsstoff 2).

📜 SIMILAR VOLUMES

Über p-Cymol und seine Derivate. XXVII.
Über p-Cymol und seine Derivate. XXVII. Über die Chlorierung von Thymol
✍ W. Strubell 📂 Article 📅 1961 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 169 KB

## Abstract Die durch Chlorierung von Steinkohlenteerrohsäure erhaltenen Produkte besitzen eine hohe bakterizide Wirkung. Um einen Anhaltspunkt über den Verlauf der Chlorierung zu erhalten, wurde Thymol chloriert und die gebildeten Chloraromaten analysiert.

Über Triterpene, XXV1) Über die Struktur
Über Triterpene, XXV1) Über die Struktur des “Theasaponins”, eines Gemisches von Saponinen ausThea sinensis L. mit stark antiexsudativer Wirksamkeit
✍ Tschesche, Rudolf ;Weber, Alfred ;Wulff, Günter 📂 Article 📅 1969 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 574 KB

saure am C-2 einen p-D-Xylopyranosyl-( 1 +2)-a-~-arabinopyranosyl-und am C-3 einen p-D-Galaktopyranosyl-Rest. ## Triterpenes, X X V I ) . On the Structure of "Theasaponin", a Mixture of Saponins from Thea sinensis L. Exhibiting Strong Antiexudative Properties Frpm the seeds of Thea sinensis L. a

Polyterpene und Polyterpenoide CXII. Übe
Polyterpene und Polyterpenoide CXII. Über die Struktur der Ringe C–E der pentacyclischen Triterpene
✍ L. Ruzicka; M. W. Goldberg; K. Hofmann 📂 Article 📅 1937 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 229 KB

Die Einwagen wurden in den dazu benutzten SpezialkGlbchen mit ,je 1,s cm3 0,2-n. bzw. 1,O-n. SO-proz. alkoholischer Kalilauge versetzt und mit wieder je 1,5 cm3 absolutem Ykohol verdiinnt, sodass die eigentliche Verseif ungskonzentration 0,l -n. bzw . 0,5 -n. war. Versuchsdauer 22 Stunden, Temperst

Über Triterpene, XIV. Die Konstitution v
Über Triterpene, XIV. Die Konstitution von Bredemol- und Crataegolsäure
✍ Tschesche, Rudolf ;Henckel, Ekkehard ;Snatzke, Günther 📂 Article 📅 1964 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 745 KB

Eingegangen am 21. November 1963 Es werden die vier isomeren 2.3-Dihydroxy-Al2-oleanen-sauren-(28) als Methylester synthetisiert. Daraus ergibt sich, da8 Bredemolsauremethylester (11) die 2P.3a-Dihydroxy-und Crataegolsauremethylester (111) die 2a.3P-Dihydroxy-Verbindung ist, womit der Strukturvorsch

Über die Oxidationsprodukte von Thiocarb
Über die Oxidationsprodukte von Thiocarbonsäureamiden, XLII. Darstellung und Struktur von 1-Aryloxy- und 1-Alkylthio-1-imoniomethansulfonaten
✍ Walter, Wolfgang ;Rohloff, Christian 📂 Article 📅 1977 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 356 KB

## Abstract Die Umsetzung der (1‐Aryloxy‐1‐chlormethylen)ammoniumchloride **9** mit Silbersulfit führt zu den 1‐Aryloxy‐1‐imoniomethansulfonaten **3**. Die 1‐Alkylthio‐1‐imoniomethansulfonate **4** können durch Alkylierung der 1‐Amino‐1‐thioxomethansulfonate **6** erhalten werden. Die Strukturen vo