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Über Steroide und Sexualhormone. (82. Mitteilung). Die Umlagerung von Δ4-17, 20-Oxido-pregnen-3-on durch Eisessig

✍ Scribed by L. Ruzicka; M. W. Goldberg; E. Hardegger

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1942
Tongue
German
Weight
622 KB
Volume
25
Category
Article
ISSN
0018-019X

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Vor kurzem haben wir ein ncues Verfahren beschrieben, das, ausgehend von 1 7-Vinyl-testosteron uber das di~17-21-Rrompregnadienon-( 3 ) , in guter Ausbeute zum d4J7-21-Acctoxy-pregnadienon-(3) fiihrt2). Diese Verbindung ist von Interesse als Ausgangsstoff fur synthetische Versuche in der Pregnenreih

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trotz der Reaktionstriigheit gegenuber Hydroxylamin dem U.V-Absorptionsspektrum nach wahrscheinlich doch eine freie Ketogruppe besitzt. Es wurde daher angenommen, dass auch bei der Reaktion des Monoacetats zunachst die 17-stiindige Hydroxylgruppe acetyliert wird, dass aber weiter wiihrend der Aufarb