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Über Steroide und Sexualhormone. 206. Mitteilung. Zur Reduktion von Ring-D-Dienen der Steroid-Reihe

✍ Scribed by H. Heusser; M. Roth; O. Rohr; R. Anliker

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1955
Tongue
German
Weight
596 KB
Volume
38
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Δ^14,16^‐20‐Keto‐diene der Steroid‐Reihe (vgl.I) gehen bekanntlich bei der katalytischen Hydrierung in gesättigte Verbindungen über, die im Unterschied zu den natürlichen Vertretern dieser Körperklasse sowohl an C14 als auch an C17 die entgegengesetzte Konfiguration (14β; 17α) aufweisen. Im Gegensatz dazu liefern dieselben Verbindungen (vgl.I) bei der chemischen Reduktion unter selektiver Absättigung der 16,17‐Doppelbindung Δ^14^‐Pregnen‐Derivate mit normaler Konfiguration an C17. Diese letzteren lassen sich in bekannter Weise in die entsprechenden natürlichen Vertreter überführen. Im Zusammenhang mit diesen Untersuchungen wurde ein neues ungesättigtes Gestagen, das 14‐Dehydro‐progesteron, bereitet.

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