Über Ringöffnungen einiger Azolo-und Azinoazine
✍ Scribed by A. Pollak; S. Polanc; B. Stanovnik; M. Tišler
- Publisher
- Springer Vienna
- Year
- 1972
- Tongue
- English
- Weight
- 673 KB
- Volume
- 103
- Category
- Article
- ISSN
- 0026-9247
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Bei der vorstehenden Untersuchung uber die Konstitution der sogenannten Halogendiphenacyle wurden zwei Korper erhalten, die wahrscheinlich das 3,5-Diphenylpyridazin, Schmelzp. 140°, und das 1,3,5-Triphenylpyrrol, Schmelzp. 151 O, darstellten. Urn Sicherheit uber ihre Konstitution zu gewinnen, schie
F r o m m , For s t e r 1i.v. Sc he r s ch eto itz k i , Mercaptale usw. 343 auch bei der Behandlung mit diesen inditferenten Liisungsmitteln stieg der Schmelzpunkt auf 184O und das Ergebnis war eine Ausbente an reinem Tetraphenylthiopheit (Thionessal). 0,1366 g gaben 0,4326 CO, uud 0,0658 H,O.
A r s i n r h o d a d i d e der allgemeinen Formel R h s (SCN)a bezw. Rl As. SCN sind unseres Wissens bisher nicht bekannt. Wir haben ihre Darstellung aus den entsprechenden C h l o r i d e n mit Hilfe von R h o d a n -E a t r i U m in acetonischer Lasung ') versucht und dabei Folgendes gefunden : M