Bei der vorstehenden Untersuchung uber die Konstitution der sogenannten Halogendiphenacyle wurden zwei Korper erhalten, die wahrscheinlich das 3,5-Diphenylpyridazin, Schmelzp. 140°, und das 1,3,5-Triphenylpyrrol, Schmelzp. 151 O, darstellten. Urn Sicherheit uber ihre Konstitution zu gewinnen, schie
Über Arsinrhodanide und einige andere organische Arsenabkömmlinge
✍ Scribed by Steinkopf, Wilhelm ;Mieg, Walter
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1920
- Weight
- 261 KB
- Volume
- 53
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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✦ Synopsis
A r s i n r h o d a d i d e der allgemeinen Formel R h s (SCN)a bezw. Rl As. SCN sind unseres Wissens bisher nicht bekannt. Wir haben ihre Darstellung aus den entsprechenden C h l o r i d e n mit Hilfe von R h o d a n -E a t r i U m in acetonischer Lasung ') versucht und dabei Folgendes gefunden : M e t h y l a r s i n d i c h l o r i d lieferte dabei nur Produkte, die sich durch Feuchtigkeit auBerordentlich leicht zu amorphen, gelben Massen zersetzten uud sich auch im luftverdunnten Raume nicht ohne Zersetzung destillieren lieBen. Da auch A r ylarsindichloride sich nicht im gewunschten Sinne mit Rhodannatrium umsetzen lieBen, d a r f man wohl annehmen, daf3 Verbindungen mit z w e i Rhodangruppen am Arsen nicht existenzfahig sind. Dagegen lieBen sich Korper vom Typus
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F r o m m , For s t e r 1i.v. Sc he r s ch eto itz k i , Mercaptale usw. 343 auch bei der Behandlung mit diesen inditferenten Liisungsmitteln stieg der Schmelzpunkt auf 184O und das Ergebnis war eine Ausbente an reinem Tetraphenylthiopheit (Thionessal). 0,1366 g gaben 0,4326 CO, uud 0,0658 H,O.