✍ Scribed by Almström, G. Karl
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Bei der vorstehenden Untersuchung uber die Konstitution der sogenannten Halogendiphenacyle wurden zwei Korper erhalten, die wahrscheinlich das 3,5-Diphenylpyridazin, Schmelzp. 140°, und das 1,3,5-Triphenylpyrrol, Schmelzp. 151
O, darstellten. Urn Sicherheit uber ihre Konstitution zu gewinnen, schien es am geeignetsten, sie auf einem M7ege zu synthetisieren, der keinen Zweifel rnehr an ihrer Konstitution zulied. Von den vier mijglichen isomeren Diphenylpyridazinen war vorher nur das 3,6-Diphenylpyridazin von P a a l und Schulze') bekannt. Es schmilzt bei 222O und ist deshalb nicht mit dem bei 140° schmelzenden Korper identisch. Es war deshalb von M'ichtigkeit auch die ubrigen Isomeren kennen zu lernen. duch bei den Triphenylpyrrolen, die ein an Stickstoff gebundenes Phenyl enthalten, sieht die Theorie vier Isomere voraus, von denen nur eines, das 1,2,5-Triphenylpyrrol, Schmelzp. 2314 von B a u m a n n 2 ) und von K a p f und Paa13) dargestellt ist. Such hier war mein Ziel, die drei ubrjgen Isomeren darzustellen. Es ist indessen noch niciht gelungen, das 4,5-Diphenylpyridazin und das 1,3,4-Triphenylpyrrol zu gewinnen; die Arbeit wird aber fortgesetzt werden. ___ Ber. d. d. chem, Ges. 53, 3798 (1900) und 35, 171 (1902). *) Ber. d. d. chem. Ges. 20, 1491 (1887).
' ) Ber. d. d. chem. Ges. 21, 3062 (1888).
9 * ' ) a. a. 0.
Annalen der Chemie 400. Band.
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Im Solgenden sind einige Versuche uber Anthronderivate beschrieben, die in1 Zusammenhang mit der vorhergehenden Untersuchung notwendig waren. ## 2-3imethylaminoanthron, ') Limprich t , dieseAnnalen 307, 313 (1899), Schmelzp.80-85O. 2) L i m p r i c h t , diese Anndcn 300, 237 (1898). Die Reduktio
F r o m m , For s t e r 1i.v. Sc he r s ch eto itz k i , Mercaptale usw. 343 auch bei der Behandlung mit diesen inditferenten Liisungsmitteln stieg der Schmelzpunkt auf 184O und das Ergebnis war eine Ausbente an reinem Tetraphenylthiopheit (Thionessal). 0,1366 g gaben 0,4326 CO, uud 0,0658 H,O.