✍ Scribed by Rieche, Alfred ;Seeboth, Helmuth
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Aus Tetralon‐(1)‐sulfonsäuren‐(3) darstellbare 2‐Brom‐tetralon‐(1)‐sulfonsäuren‐(3) spalten unter dem Einfluß von Alkalien Sulfit ab und bilden 2‐Bromnaphthole‐(1). Durch Abspaltung von HBr können die Bromsulfonsäuren auf mehreren Wegen in Naphthol‐(1)‐sulfonsäuren‐(3) übergeführt werden. Dabei zeigt die 2‐Brom‐tetralon‐(1)‐disulfonsäure‐(3.4) ein abweichendes Reaktionsverhalten.
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## Abstract Die Zwischenstufen der BUCHERER‐Reaktion sind keine Keton‐Hydrogensulfit‐Additionsverbindungen, sondern (in der Naphthalin‐Reihe) Tetralonsulfonsäuren. Die Hydrogensulfit‐Anlagerungsverbindung der 1‐Hydroxy‐naphthalin‐sulfonsäure‐(4) bildet mit salpetriger Säure ein Oxim (II), das durch
## Abstract Die BUCHERER‐Reaktion verläft über Hydrogensulfit‐Addukte von Naphtholen bzw. Naphthylaminen. Naphthol‐Hydrogensulfit‐Anlagerungsverbindungen besitzen die Konstitution von __m__‐Tetralonsulfonsäuren. Sie sind in saurer Lösung beständig und zerfallen unter der Einwirkung von Alkalien in
## Abstract Das Hydrogensulfit‐Addukt des β‐Naphthols wird aus 2‐Hydroxy‐naphthalincarbonsäure‐(3) und NaHSO~3~ dargestellt. Es zerfällt in wäßriger Lösung langsam in die Komponenten, bildet ein Oxim und ein Semicarbazon. Auch sein IR‐Spektrum beweist die Ketonstruktur. Dem Addukt muß aus Analogieg
## Abstract Es werden Wege zur Synthese __N__‐arylierter α‐Naphthylamine aus Tetralon‐(1)‐sulfonsäuren‐(3) aufgezeigt.