## Abstract Bei der Diazotierung der α‐Campheramidsäure wurde (neben ungesättigten Säuren) ein Gemisch von __cis__‐ und __trans__‐Camphonolsäure erhalten, das nach besonderer Methode in die beiden reinen Komponenten getrennt worden ist.
Über Polymethinfarbstoffe aus Ketonen und Carbonsäureamiden des 1.3.3-Trimethyl-2-methylen-indolins
✍ Scribed by Coenen, Max
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1960
- Weight
- 485 KB
- Volume
- 633
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Aus Bis‐[1.3.3‐trimethyl‐indolinyliden‐(2)‐methyl]‐keton wurden durch Kondensation mit primären oder sekundären Aminen und POCl~3~ als Kondensationsmittel Trimethincyaninfarbstoffe gewonnen, die an der Methinkette in ms‐Stellung durch Aminogruppen substituiert sind. Der Strukturbeweis für diese Farbstoffe gelang durch verschiedenartige Synthesen von ms‐Phenylamino‐astraphloxin. Auch analoge unsymmetrische Ketone ließen sich mit Aminen zu gelben substituierten Azacyaninen kondensieren. Die Wirkung der Ketten‐substitution auf die Lichtabsorption der erhaltenen Cyanine wird besprochen.
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